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藥品說明書是載明藥品的重要信息的法定文件，是選用藥品的法定指南。新藥審批后的說明書，不得自行修改。藥品說明書的內(nèi)容應包括藥品的品名、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、藥品批準文號、產(chǎn)品批號、有效期、主要成分、適應證或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應和注意事項，中藥制劑說明書還應包括主要藥味(成分)性狀、藥理作用、貯藏等。藥品說明書能提供用藥信息，是醫(yī)務人員、患者了解藥品的重要途徑。說明書的規(guī)范程度與醫(yī)療質(zhì)量密切相關。

對于大部分人來講，平時吃的藥物也都是比較關鍵的，而且現(xiàn)在已經(jīng)達到了全球化，所以各種科技發(fā)展也不僅僅限于國內(nèi)，所以一些關鍵性的藥物有可能是進口貨。在這個時候，就很有必要對藥品說明書進行翻譯，相關的藥品說明書翻譯也需要去進行一些問題的注意。

1. 要知道內(nèi)容框架

一般情況下，藥品說明書的內(nèi)容框架都是比較固定的，主要包括藥品的名稱，成分和性狀，功能主治，用法用量，使用禁忌等方面。其中關于名稱的翻譯，需要去進行多方面的查詢，盡可能在藥品說明書翻譯過程當中變得更加符合原文意思，而且內(nèi)容的設定上也要變得更加合理才行。

2. 要知道一些專業(yè)知識

藥品說明書當中涉及到的很多專業(yè)知識都非常關鍵，相關的藥品說明書翻譯人員也必須去通過一定的關注，使得整個翻譯過程涉及到的很多專業(yè)知識都能夠被順利的表達出來，尤其是在針對一些藥物的性狀，主治功能以及用法用量方面，很多藥物都是有相似的表現(xiàn)，所以必須在這一過程中做到更嚴謹?shù)男Ч乐钩霈F(xiàn)差錯。

3. 規(guī)格及批號一定要弄清

在藥品說明書上有很多的相關文字，這些文字涉及到了藥品規(guī)格，儲藏時間，有效日期以及相關批號等。因此在翻譯的過程當中，一定要對這些問題進行詳細的了解，保證藥品說明書翻譯的準確性。這些文字在相對應的關系上也要變得更加合理才行，否則就會影響整體的意思，翻譯人員需要在這些方面必須注意。

總的來說，相關企業(yè)在進行藥品說明書的翻譯時，一定要找到更加專業(yè)的翻譯人員，從而能夠讓整個翻譯過程變得更合理，同時也要注意相關的方法運用。